2013年1月10日美国发布通报，美国食品药物管理局（FDA）拟修改制造、包装或保存人类食品（CGMPs）相关良好制造条例的当前法规，以使其现代化，增加国内外设施按联邦食品药物化妆品法案（FDCA）的注册要求，以建立和落实人类食品有害分析及风险预防。
FDA还拟修订FDA当前食品设施注册法规的某些定义，以澄清FDCA法案规定的农场注册要求免除范围。作为宣布计划的一部分，FDA采取本措施，重审自1986年修该后的CGMPs,落实FDCA法案的新法规。本拟定法规目的是建立一个着眼于未来的食品安全系统，对跨所有食品系的标准实施现代化的基于风险预防的科学控制。
该拟定法规适用于国内外企业。但是，如该文件其余部分所述，该拟定法规包括几项例外条款。
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